WFI Generasi Distiller Air Pabrik Untuk Tanaman
Detail produk:
Tempat asal: | Cina |
Nama merek: | CHONGYANG |
Sertifikasi: | ISO ,CE |
Nomor model: | CY-WFI-300Liter/Jam |
Syarat-syarat pembayaran & pengiriman:
Kuantitas min Order: | 1 |
---|---|
Harga: | negotiable |
Kemasan rincian: | Sesuai standar ekspor |
Waktu pengiriman: | Dengan 30-40 Hari |
Syarat-syarat pembayaran: | L/C, T/T |
Menyediakan kemampuan: | 100 set/bulan |
Informasi Detail |
|||
Nama produk: | Pabrik Distilasi Multi Kolom | Kapasitas: | 100L/JAM-10.000L/JAM |
---|---|---|---|
Sistem kontrol: | PLC/DCS/HMI | Bahan Kolom: | SS304/SS316/ Baja Tahan Karat |
Peralatan: | Aliran/Tingkat/Tekanan/Suhu/Getaran/Analitik | Aplikasi: | Air Untuk Injeksi |
Pembuluh: | Reaktor/Penyimpanan/Pencampuran/Pemisah | Tipe Pompa: | Grundfos, CNP |
Kolom Distilasi: | Disesuaikan | Suhu Desain: | Disesuaikan |
Menyoroti: | Distiller air pembangkit WFI,Pembangkit pembangkit WIFI baja tahan karat,Distiller air multi-kolom untuk tanaman |
Deskripsi Produk
Nama produk:Pembangkit pembangkit air untuk injeksi
Air Untuk Sistem Injeksi:
Mengenai hasil mikrobiologi, untuk air untuk injeksi, diharapkan bahwa mereka pada dasarnya steril.Karena pengambilan sampel sering dilakukan di daerah yang tidak steril dan tidak benar-benar aseptik, kadang-kadang jumlah tingkat rendah karena kesalahan pengambilan sampel dapat terjadi..Agensi kebijakan, adalah bahwa kurang dari 10CFU/100ml adalah batas tindakan yang dapat diterima. Tidak ada batas untuk air adalah batas lulus / gagal. Semua batas adalah batas tindakan. Semua liit adalah batas tindakan.Ketika batas tindakan melebihi perusahaan harus menyelidiki penyebab masalah., mengambil tindakan untuk memperbaiki masalah dan menilai dampak kontaminasi mikrobial produk yang diproduksi dengan air dan mendokumentasikan hasil investigasi mereka.
● Sistem harus beroperasi secara otomatis dan menyediakan "keadaan aman" di mana kemungkinan cedera pada personel dan kerusakan pada unit diminimalkan.
● Selain itu, ia harus dilengkapi dengan alarm dan peringatan untuk menjamin dan melaporkan kualitas produk yang konstan.
● Setiap kali produsen obat harus menggunakan air kemurnian tinggi seperti yang dinyatakan dalam Farmakopea.
● Setiap kali jumlah air yang dibutuhkan lebih dari 100 l/jam, penggunaan konfigurasi multi-efek mulai lebih menguntungkan.
● Setiap kali lingkaran air harus dipertahankan pada suhu 80oC untuk menjaga kondisi sterilnya.
Standar Sistem Air Untuk Injeksi:
USP | Ph.Eur. | ChP | ||
TOC | ppm C | ≤ 0.50 | ≤ 0.50 | Sama seperti Ph. Eur. |
Konduktivitas | μS/cm | ≤ 1,3 (25°C) | ≤ 1,1 (20°C) | Sama seperti Ph. Eur. |
Nitrate (NO3) | - | ≤ 0,2 ppm | ≤ 0,000006% | |
Bakteri aerobik | CFU/100 ml | ≤ 10 | ≤ 10 | Sama seperti Ph. Eur. |
Endotoksin Bakteri | /ml | ≤ 0,25 UE | ≤ 0,25 IU | ≤ 0,25 EUI |
FAQ:
1Pertanyaan: Proses apa yang Anda adopsi?
Jawaban: Biasanya kami akan sesuai dengan kualitas air mentah Anda dan kebutuhan air yang Anda minta.
2Pertanyaan: bisakah kau menyesuaikan untuk saya?
Jawaban: Ya. Kami dapat memproduksi sesuai kebutuhan Anda, kami bahkan dapat merancang penampilan peralatan.
3Pertanyaan: Apa standar Sistem Air Bersih Farmasi?
Jawaban:Biasanya ada lima standar dalam industri farmasi ini, FDA, cGMP, GMP, USP, Jepang.
4Pertanyaan: Berapa lama waktu pengiriman?
Jawaban: Biasanya waktu pengiriman adalah 35-40 hari.