 
|
Sistem WFI Berbasis Membran
Detail produk:
| Tempat asal: | Cina |
| Nama merek: | CHONGYANG |
| Sertifikasi: | ISO ,CE |
| Nomor model: | CY-WFI-300Liter/Jam |
Syarat-syarat pembayaran & pengiriman:
| Kuantitas min Order: | 1 |
|---|---|
| Harga: | negotiable |
| Kemasan rincian: | Sesuai standar ekspor |
| Waktu pengiriman: | Dengan 30-40 Hari |
| Syarat-syarat pembayaran: | L/C, T/T |
| Menyediakan kemampuan: | 100 set/bulan |
|
Informasi Detail |
|||
| Bahan: | SS316L | Tahapan: | RO Ganda +EDI+ Ultrafiltrasi |
|---|---|---|---|
| Katup: | Katup Diafragma | Pompa: | Grundfos, CNP |
| Daya konduksi: | 1,3μS/cm | Air Umpan yang Diminta: | Sistem Air Murni |
| Nama Produk: | Air WFI Ultrafiltrasi | Standar: | FDA,USP,cGMP,GMP |
| Bahan Pipa: | BPE,SS | Kapasitas: | 100L/JAM -10.000L/JAM |
Deskripsi Produk
Sistem WFI Berbasis Membran
Gambaran Produk:Membrane-Based WFI System dirancang untuk produksi air untuk injeksi farmasi menggunakan teknologi RO, EDI dan ultrafiltrasi dua kali.konsumsi energi yang lebih rendah dan operasi yang sesuai dengan GMP untuk manufaktur farmasi modern.
Aplikasi
Sistem ini banyak digunakan dalam manufaktur farmasi, produksi bioteknologi, persiapan steril,penelitian laboratorium dan industri medis di mana air untuk injeksi kemurnian tinggi diperlukan untuk injeksi, pembersihan dan aplikasi air proses.
Aliran Proses
Parameter teknis
| Artikel | Spesifikasi |
|---|---|
| Kapasitas | 100 ‰ 10.000 L/H |
| Konduktivitas | ≤ 1,1 μS/cm @ 25°C |
| TOC | ≤ 500 ppm |
| Endotoksin | ≤ 0,25 EU/ml |
| Bakteri | < 10 CFU/100 ml |
| Bahan | SS316L, internal Ra < 0,4 μm |
| Sistem kontrol | PLC + HMI, atau Schneider opsional |
Daftar konfigurasi
Sistem ini mencakup filter multimedia, filter karbon aktif, pelembab air, membran RO double-pass, modul EDI, membran ultrafiltrasi untuk menghilangkan endotoksin, pompa sanitasi, sterilisasi UV,sistem ozon, Tangki penyimpanan SS316L dan sistem kontrol PLC otomatis.
Kasus Proyek
Sistem WFI berbasis membran kami telah diterapkan di pabrik farmasi di Asia Tenggara, Timur Tengah dan Eropa, membantu pelanggan mencapai produksi WFI yang stabil,Validasi GMP dan operasi terus menerus.
Sertifikasi & Standar
Sistem ini dirancang sesuai dengan persyaratan GMP, FDA, USP, EP dan WHO. dukungan validasi IQ / OQ / PQ opsional dan dokumentasi lengkap dapat disediakan untuk kebutuhan audit dan kepatuhan.
FAQ
T: Apakah WFI berbasis membran dapat diterima di bawah GMP?
A: Ya. Ini dapat diterima dengan desain sistem yang tepat, validasi dan strategi kontrol kualitas air.
T: Apa keuntungan dibandingkan dengan distilasi?
A: Konsumsi energi yang lebih rendah, desain yang kompak, memulai lebih cepat dan operasi yang fleksibel.
T: Apakah sistem dapat disesuaikan?
A: Ya, kapasitas, bahan, sistem kontrol dan dokumen validasi dapat disesuaikan.
FAQ:
1Pertanyaan: Proses apa yang Anda adopsi?
Jawaban: Biasanya kami akan sesuai dengan apa kualitas air mentah Anda dan kebutuhan air yang Anda minta.
2Pertanyaan: Bisakah Anda menyesuaikan untuk saya?
Jawaban: Ya. Kami dapat memproduksi sesuai kebutuhan Anda, kami bahkan dapat merancang penampilan peralatan.
3Pertanyaan: Apa standar Sistem Air Bersih Farmasi?
Jawaban: Biasanya ada lima standar dalam industri farmasi ini, FDA, cGMP, GMP, USP, Jepang.
4Pertanyaan: Berapa lama waktu pengiriman?
Jawaban: Biasanya waktu pengiriman adalah 35-40 hari.